Arhive blog

Campania „Din inimă pentru copii”.Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi

Povesti adevarate si triste de pe blogul Isabelleilorelai despre copii tristi a caror dorinta e sa aiba o copilarie normala si sa fie sanatosi.Precis vor fi oameni care sa le intinda o mana de ajutor.

Vlad Andrei Decu are 5 ani, i-a împlinit pe 17 iunie 2009. Între transfuzii şi perfuzii, Vlăduţ a învăţat alfabetul şi cifrele.
În fiecare lună face transfuzii de sânge la Institutul de Hematologie Bucureşti. Vine de la Călăraşi, îşi ia viaţa dintr-o pungă cu sânge şi apoi pleacă acasă. Până la următoarea transfuzie face tratamentul cu Desferal, în fiecare zi. Văduţ are Talasemie majoră (Anemia Cooley) – forma clinică gravă dependentă de transfuzii frecvente.Vlăduţ să strângă 100.000 – 150.000 de euro, bani necesari transplantului şi internării în spitalul din Italia pentru cel puţin 6 luni.
Vlăduţ a apărut de curând la emisiunea „O dată în viaţă” de la TVR şi la Trinitas TV.
Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:
BRD – Călăraşi
RON: RO 58 BRDE 120 SV 0815 866 1200
EURO: RO 54 BRDE 120 SV 0815 874 1200
Cod SWIFT: BRDROBU
Titular: Decu Magdalena
BCR – Călăraşi
RON: RO 76 RNCB 0098 0847 1191 0001
EURO: RO 49 RNCB 0098 0847 1191 0002
Cod SWIFT: RNCBROBU
Titular: Decu Vlad-Andrei
Telefon: 0722 590 685
E-mail: teiagrama@yahoo.com

Rareş Alexandru Cozma s-a născut pe 8 mai 2009, în Timişoara. La doar 3 zile de la naştere a apărut un mic necaz, când Rareş a fost diagnosticat cu Chist porencefalic. A urmat seria de internări prin spitale, la Timişoara şi Bucureşti, analize, encefalograme, ecografii, RMN-uri.
Rareş s-a născut cu un chist pe creier de cca 2,8 cm şi cu o malformaţie a ochiului stâng. Din cauza chistului, Rareş suferă de o tulburare de coordonare motorie centrală şi de lipsa vederii la ochiul stâng.Rareş Alexandru are nevoie de o operaţie în Germania, care costă 15.000 de euro. Părinţii au reuşit să economisească 2.000 de euro, iar alţi 8.000 s-au strâns din apeluri umanitare.
Rareş Alexandru Cozma mai are nevoie de 5.000 de euro.
Părinţii spun că dacă Rareş nu face operaţia cât mai repede, îşi poate pierde şi vederea de la ochiul drept – chistul apasând pe nervul optic.
Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:
BCR – Timişoara
RON: RO 38 RNCB 0565 1131 8123 0001
EURO: RO 11 RNCB 0565 1131 8123 0002
Cod SWIFT: RNCBROBU
Titular: Cozma Diana Dragoslava
Telefon: 0768 232 910
E-mail: pdragoslava@yahoo.com
Blogul lui Rareş pe care găsiţi documente medicale:
http://povestea-lui-rares.blogspot.com


Mihaiţă Bădiţa tocmai a împlinit 6 ani. S-a născut pe 19 septembrie 2003 în Buhuşi. Din noiembrie 2007, Mihăiţă şi mama lui stau cu chirie la Bârlad, la comun cu altă familie, pentru a ieşi din lumea singurătăţii absolute, autismul infantil. Ca să reuşească, Mihăiţă are nevoie de sprijin până în luna august 2010, pentru a continua terapia de recuperare.Mihăiţă are nevoie de 20.000 RON pentru a reuşi. Mai are încă 10 luni de terapie şi părinţii nu mai reuşesc să se descurce. Fundaţia din Bârlad la care Mihăiţă face terapie ABA se numeşte Cristi’s Outreach, este o fundaţie româno-americană.
Mihăiţă face parte din Campania „Din inimă pentru copii”. Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi apăsaţi aici.
Toate documentele medicale ale copilului sunt la redacţia ziarului Click!

Mara a împlinit un an pe 7 octombrie 2009. Într-un singur an de viaţă, Mara a făcut deja o operaţie, în fiecare zi ia medicamente, în fiecare lună stă internată câte 7 zile în spital şi bate drumul din Constanţa la Bucureşti şi înapoi acasă.
Mara s-a născut la maternitatea din Constanţa. Când avea doar trei săptămâni, medicii au fost ingrijoraţi că icterul nu scădea în intensitate şi au trimis copilul la Bucureşti, la Spitalul Fundeni, unde a primit primul diagnostic: atrezie de căi biliare extrahepatice. Apoi a urmat şi cel de ciroză hepatică.Mara are nevoie de 85.000 de euro pentru un transplant hepatic, la Spitalul Saint Luc din Belgia. Din suma necesară, Mara a strâns 2.150 de euro.Mara face parte din Campania „Din inimă pentru copii”. Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi apăsaţi aici.
Toate documentele medicale ale copilului sunt la redacţia ziarului Click!

Alexandru Mirea s-a născut pe 21 ianuarie 2005.Alex a fost diagnosticat cu Tetrapareză spastică (paralizie cerebrală) şi Sindrom diston-diskinetic când avea 7 luni. A avut probleme la naştere. Copilul avea o greutate mare, 4 kg, iar cordonul ombilical s-a strangulat între picioruşe. Astfel s-a produs hipoxia. Văzând că mama nu poate naşte natural, medicii au împins picioarele copilului înapoi şi apoi s-a decis naşterea prin cezariană. Din păcate decizia a fost luată prea târziu. Creierul lui Alex nu s-a mai oxigenat aproape 15 minute, a fost o asfixie gravă. Alex a stat în comă o săptămână. Alex suferă de când s-a născut. Părinţii lui se luptă de mai bine de 4 ani pentru a-i oferi lui Alex o viaţă şi o copilărie, cât de cât, normale. Într-o mică măsură au reuşit. Au câştigat o bătălie. Lupta este însă lungă şi costisitoare, iar fără ajutorul nostru nu pot reuşi să o ducă până la capăt.Alexandru face parte din Campania „Din inimă pentru copii”. Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi apăsaţi aici.
Toate documentele medicale ale copilului sunt la redacţia ziarului Click!

„Din inimă pentru copii”

In blogul Isabelleilorelai sunt povesti adevarate despre copii, oameni care au nevoie de ajutor si povestile unor supravietuitori care au scapat de boala infricosatoare, cancerul.

Alexandru Pamblică are 3 ani şi 10 luni. A vrut să vină pe lume mai devreme dar şi-a ales un moment nepotrivit. Un travaliu prelungit, un copil al cărui creier nu s-a mai oxigenat. Alexandru are paralizie cerebrală – forma parapareză spastică.

Alexandru face parte din Campania „Din inimă pentru copii”. Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi apăsaţi aici. Alexandru a primit deja 100 de euro de la Roxana Ionescu.

Toate documentele medicale ale copilului sunt la redacţia ziarului Click!

Luca-Ştefan Lixandru s-a născut pe 10 decembrie 2007.La multi ani, Luca!

Un an mai târziu, pe 30 decembrie 2008, Luca a fost diagnosticat cu Leucemie Acută Limfoblastică, forma High Risk.

Luca face parte din Campania „Din inimă pentru copii”. Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi apăsaţi aici.

Toate documentele medicale ale copilului sunt la redacţia ziarului Click!

Andra Vişan – despre cum să învingi leucemia; Vlad Voiculescu – despre cum să faci ca să învingi boala: Medicina Internaţională

Andra Vişan a avut leucemie mieloblastică M1-M2. Andra a învins boala şi i s-a alăturat lui Vlad Voiculescu în încercarea de a ajuta alţi oameni care nu ştiu cum să o facă.

Să vă spun drept, copilul dumneavoastră nu cred că mai are vreo şansă în România, dacă găsiţi vreo clinică pe-afară care să vă primească…”; „Cu diagnosticul dumneavoastră, mă tem că în România nu se mai poate face nimic…”; „Dacă aş fi în locul dumneavoastră, nu m-aş încumeta să fac operaţia asta la noi…”.

Sunt cuvinte pe care pacienţi cu diagnostice severe din România le-au auzit, s-au cutremurat, şi mulţi dintre ei n-au ştiut încotro să se îndrepte.

Esenţială este informaţia. Asta vrem să facem, să vă informăm şi să vă îndrumăm”.

Vlad a creat un site care se doreşte a fi un punct de plecare pentru fiecare pacient:

http://medicinainternationala.ro

„Noi, cei de la medicinainternationala.ro suntem aici ca să învingem împreună! Vreau să facem din acest site un loc în care să ne spunem gândurile şi mai ales să ne împartăşim experienţele, ideile şi informaţiile, atât de importante în momentele cruciale! Nădajduiesc că aşa vom putea reduce suferinţa atât cât se poate şi vom găsi puterea să îi ajutăm şi pe alţii! Take care!”

În timpul săptămânii, Vlad Voiculescu munceşte la o bancă din Viena. Andra este farmacistă în Pucioasa.

Povestea globurilor de sticla pentru bradul de Craciun

Update:Isabellelorelai.Salvaţi copiii care pot muri aşteptând un transplant. Puteţi salva 60 de vieţi în fiecare an. Dacă vreţi, dacă puteţi. Nu vă costă absolut nimic
Acesta este un proiect al Asociaţiei „Salvează Vieţi”. Carmen Uscatu, preşedinte.

Globurile din sticlă pentru ornarea bradului de Crăciun au o istorie de 150 de ani, care a început în orăşelul Lauscha, din sudul Germaniei. Aici exista un atelier de sticlărie încă din secolul al XVI-lea, care producea pahare şi instrumentar pentru farmacii.

La mijlocul secolului al XIX-lea, un suflător de sticlă sărac lipit pământului s-a pomenit că nu are nuci şi mere ca să-şi împodobească pomul de Crăciun şi i-a venit ideea să-şi facă nişte globuri de sticlă colorată, de forma unor fructe şi nuci. Astfel a început producerea ornamentelor de sticlă de diverse forme pentru bradul de Crăciun. În 1880, acestea erau deja exportate chiar şi în America.

Am gasit pe net un articol despre o fabrica de globuri din  Klavdievskaya, Rusia, ilustrat cu multe imagini ca sa vedem si noi cat se munceste pentru ca noi sa avem globuri frumoase pentru bradul de Craciun.

Klavdievskaya Factory of Christmas-Tree Decorations

Draga Mos Nicolae

Draga Mos Nicolae, iti scriu aceasta scrisoare ca sa te rog sa le-aduci unor copilasi si oameni tineri cel mai de pret dar:viata.
Iti multumesc mult de tot.
Cu drag,
Gabi.

Luciana Maria Rechiţean are 4 ani, s-a născut pe 8.02.2005. La 2 ani, Luciana a fost diagnosticată, pe 2 iulie 2007, cu Leucemie Acută Limfoblastică L1 cu celule B. Au urmat 2 ani de tratament citostatic, până pe 2 iulie 2009, la clinica din Cluj. Medicii au spus şansele de vindecare sunt mari. Şi multe. Nu a fost să fie.Şansa Lucianei este transplantul de celule stem hematopoietice, de la donator neînrudit, nu un alt tratament. Nu are donator compatibil în familie.
Neşansa Lucianei este suma necesară transplantului în străinătate, pentru că acasă încă nu se poate: 150.000 de euro.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:
Luciana Maria Rechiţean are Teledon la Romtelecom:
0900 900 550 – pentru 2 euro/apel
0900 900 552 – pentru 5 euro/apel
Teledonul a fost deschis cu ajutorul Asociaţiei Humanis din Braşov şi este funcţional în perioada 23.11.2009 – 24.02.2010
Bancpost – Sucursala Braşov
RON: RO 80 BPOS 0800 3674 619 RON01
EURO: RO 15 BPOS 0800 3674 619EUR01
Cod SWIFT: BPOSROBU
Titular: Rechiţean Gheorghe Lucian
Telefon: 0744 221 297 (Lucian Rechiţean)
E-mail: lucianrechitean@clicknet.ro
Blogul Lucianei pe care găsiţi documente medicale:
http://zilepentruluciana.wordpress.com

Oncologie pediatrică. No comment.

Elena Sbarcea scrie din China.

„Asa cum stii, sunt in China. Din pacate nu prea pot intra pe blogul meu sa mai scriu despre mine… Atasez niste poze pentru ca stiu ca exista oameni care se mai intreaba ce-oi face. Am facut deja 3 transplanturi, 2 intravenoase si unul in maduva coloanei vertebrale, lombar. Mai am maine unul lombar si saptamana viitoare unul intravenos si unul lombar. N-a fost greu cat pentru gravitatea cuvantului „transplant” dar nici usor nu a fost, deloc. Si inca nu e gata. Transplantul lombar e cumplit. Durerile de dupa sunt de calmat cu morfina. Eu, cu ajutorul terapiilor complemetare (electro si acupunctura) am trecut peste dureri fara medicamente. Sper sa nu fie nevoie de calmant nici la urmatoarele doua, pentru ca incerc sa imi pastrez mintea limpede, fiind singura aici. Mai am doua saptamani pana la intoarcerea acasa… Abia astept sa va revad pe toti. Elena Sbarcea”.
http://elenasbarcea.blogspot.com

Cosmina Andreea Păun are Teledon la Romtelecom: 0900 900 472 – pentru 2 euro/apel fără TVA
(puteţi suna de câte ori vreţi, doar din Reţeaua Romtelecom, din România).

Cativa copii au primit deja mici daruri de la Mos Nicolae si s-au bucurat foarte mult.Am aflat de la Isabellelorelai.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi

Andreea Dumitran a împlinit 8 ani pe 28 iulie 2009. Şi tot atunci a început să îi fie rău.Doar 7 zile mai are la dispoziţie Andreea, pentru a strânge banii necesari tratamentului. A primit deja programarea de urgenţă la o clinică din Rusia, la Moscova. Colegii Andreei, copii de şcoală generală, au reuşit să strângă pentru ea aproape 2.000 de euro, iar consilierii locali Câmpina i-au alocat 10.000 RON.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:
Banca Transilvania
RON: RO 21 BTRL 0590 1201 U402 73XX
EURO: RO 93 BTRL 0590 4201 U402 73XX
Cod SWIFT: BTRLROBU
Titular: Dumitran Steliana
ING – Bank:
RO 53 INGB 0000 9999 0172 6848
Titular: Dumitran Steliana
BCR:
RON: RO 19 RNCB 0208 0102 2322 0006
EURO: RO 46 RNCB 0208 0102 2322 0005
Cod SWIFT: RNCBROBU
Titular: Dumitran Alexandru Adrian

Sau puteţi merge, pentru 5 RON (dacă sunteţii din Câmpina), pe 2 decembrie 2009, la ora 17.00, la Casa Tineretului, unde are loc un spectacol caritabil pentru Andreea:

De 2 ani încoace, Laurenţiu trăieşte în spital. La „M.S. Curie” (Budimex) din Bucureşti. Are 12 ani acum. De la 10 ani, din 25 octombrie 2007, trăieşte fără intestinul subţire şi se hrăneşte printr-un catheter conectat la o pompă de perfuzie portabilă (hrănire parenterală).
Laurenţiu face parte din Campania „Din inimă pentru copii”.

Robert Mihai Gherman, transfuzii de sânge de la 8 luni. Acum are aproape 12 ani şi este nevoit să facă transfuziile săptămânal pentru a rămâne în viaţă.Robert Mihai Gherman trebuie să împlinească 12 ani pe 12 ianuarie 2010. Robi, cum îl alintă familia, a fost diagnosticat cu Talasemie Majoră (Anemia Cooley) când nici nu împlinise un an.Robert face parte din Campania „Din inimă pentru copii”. Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi apăsaţi aici.
Toate documentele medicale ale copilului sunt la redacţia ziarului Click!

Cerasela, între factura la curent în România şi salvarea vieţii în Austria

Urmează perioada cea mai grea, peste 6 luni, atunci când şederea la Viena, pentru operaţie, va fi lungă şi costisitoare. Cerasela şi mama ei au nevoie de ajutor permanent, fără noi nu se pot descurca.
Cerasela a avut acces la internet la Viena, a văzut modalitatea prin care a fost ajutată şi vă mulţumeşte tuturor – chiar se întreba cum au aflat oamenii de ea.
Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:
BCR – Agenţia Truşeşti (comuna Truşeşti, judeţul Botoşani)
RON: RO 30 RNCB 0047 1090 8551 0003
EURO: RO 03 RNCB 0047 1090 8551 0004
Cod SWIFT: RNCBROBU
Titular: Mihovici Alexandrina (mama Ceraselei)
Telefon: 0754 528 036

La 5 ani, Robert încă învaţă să meargă. Îl ajutăm? Se străduieşte din toate puterile…

Robert Cristian s-a născut pe 1 mai 2004. La cei 5 ani împliniţi, Robert încă învaţă să meargă, cu ajutorul unui cadru special – însă doar după îndelungate, chinuitoare şi costisitoare tratamente şi exerciţii de recuperare. Robert a fost diagnosticat cu paralizie cerebrală când avea 7 luni.

Robert face parte din Campania „Din inimă pentru copii”. Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi apăsaţi aici.
Toate documentele medicale ale copilului sunt la redacţia ziarului Click!

Despre Andrei Niţă, ATC – Gilda (Oradea) si Carnavalul prăjiturilor

Isabellelorelai scrie in blogul ei ca:Andrei Niţă mai are un pic şi poate pleca în Germania, la clinica care i-a schimbat viaţa, la medicul care îi va rezolva defintiv problema stenozei esofagiene.
Andrei mai are nevoie de 1.300 de euro.
Dacă puteţi şi doriţi să îl ajutaţi în continuare pe Andrei:
Teledon la Romtelecom, valabil doar până pe 30 iunie 2009:
0900 900 352 – pentru 2 euro/apel
0900 900 353 – pentru 3 euro/apel
0900 900 355 – pentru 5 euro/apel
0900 900 350 – pentru 10 euro/apel
Dacă nu aveţi telefon la Romtelecom dar vreţi şi puteţi să îl ajutaţi pe Andrei:
BRD Constanţa – Unitatea Pandurului
RON: RO 76 BRDE 140 SV 49 59 44 01 400
USD: RO 14 BRDE 140 SV 62 80 51 01 400
EURO: RO 53 BRDE 140 SV 62 80 52 91 400
Cod SWIFT: BRDEROBU
Titular: Niţă Mihaela
Mama lui Andrei (Mihaela Nita) poate fi contactata la telefon: 0761 876 647, sau pe e-mail: nnita2003@yahoo.com
Blogul lui Andrei:
http://andreinitas.blogspot.com


Asociaţia Tinerilor împotriva Cancerului – Gilda (ATC – Gilda).Pe 22 mai 2009 vor organiza o acţiune de fundraising. Fac „bake sale” la cantina şcolii – Carnavalul prăjiturilor – mai pe “româneşte în traducere liberă”. I-a învăţat doamna Olga.Unde îi găsiţi?
La Liceul Teoretic „Aurel Lazăr” din Oradea. Clasa a VII-a.
E-mail: atc_gilda@yahoo.com (pentru a afla mai multe)

Iulian a implinit 8 ani

UPDATE : Mi-a scris Isabellelorelai:”Iulian are Teledon la Romtelecom, începând din data de 01.04.2009
0900 900 343 – pentru 3 euro/apel
0900 900 345 – pentru 5 euro/apel
0900 900 340 – pentru 10 euro/apel
(Numerele pot fi accesate doar din România şi numai de abonaţii Romtelecom conectaţi la centralele telefonice digitale cu SST).
.
Doamna Diana Ciontea m-a rugat să fac public extrasul de cont, cu sumele strânse până acum, considerând o datorie morală faţă de cei care l-au ajutat pe Iulian.
Iulian vă mulţumeşte din suflet şi vă roagă din suflet să îl ajutaţi în continuare.
(extrasul de cont la mine pe blog)”.

Despre Iulian Răducanu, copilul care „ar fi trebuit” să moară,Isabellelorelai ne-a povestit in 10 martie. La naştere i-a fost descoperită o malformaţie gravă la ficat. Şi tot atunci, un medic îi spunea mamei lui Iulian: „Luaţi-l să moară acasă. Nu se mai poate face nimic. Faceţi altul, că sunteţi tânără…”.

Iulian are 8 ani acum,e deja maricel si se poate face bine cu putin ajutor din partea noastra.

Dacă puteţi şi doriţi să ajutaţi:

BCR – Sucursala Giurgiu

RON: RO 31 RNCB 0145 0997 8076 0006

EURO: RO 58 RNCB 0145 0997 8076 0005

USD: RO 15 RNCB 0145 0997 8076 0003

Cod SWIFT: RNCBROBUGR0

Titular: Răducanu Mariana

Telefon: 0727 998 546; 0724 620 487

Comuna Gostinu, judeţul Giurgiu.

Am primit si  un mesaj de la Stefanut:
Sărutmâna tanti Gabi!

CELLA,unul dintre oamenii cu suflet mare care nu poate ramane indiferenta la suferintele semenilor ei,chiar ii ajuta cat de mult e posibil,mi-a scris un mesaj pe care as vrea sa-l vada cei care trec pe aici.

CELLA said, on aprilie 2nd, 2009

Gabi,
ştiu că nu ai să te superi pe mine dacă te rog să te uiţi puţin aici
http://sminchy.wordpress.com/2009/03/31/aici-e-link-ul-dumneavoastra/
eu nu ştiu cum să ajut :(
poate poţi tu punînd banerul ăsta
http://sminchy.wordpress.com/2009/03/25/habemus-banner/
şi să o anunţi pe Andreea dacă îl pui
este o idee superbă pentru ajutarea copilaşilor
eu neavînd blog pot doar ruga prietenii virtuali care ştiu că nu se supără şi sunt sensibili şi empatici, putem face atît de puţine pentru ei dar măcar cît putem să facem.

Blog de suflet

Codul bannerului.