Arhive blog

Andrei Niţă si Larisa Georgiana Puşcaşu,doi copilasi care au nevoie de ajutorul nostru

Update: Isabellelorelai ne da o veste buna:„Împreună am reuşit! Românii au mai demonstrat o dată că au sufletul mare! La îndemnul Fundaţiei Mereu Aproape s-au adunat 657.000 de euro pentru a salva vieţile a 6 copii! 6 copii care au avut fiecare câte un înger. Şi o mulţime de părinţi adoptivi, voi toţi, cei care le-aţi oferit şansa la o viaţă normală”.

Vestea şi mai bună este că din cei 657.000 de euro strânşi sunt necesari doar 340.000 pentru cei 6 copii prezentaţi în campanie,ceilalţi 317.000 de euro vor merge spre alţi copii bolnavi!

Stefanut e la bunici si ne-a lasat un mesaj:Mai întâi să vă spun ce bani am mai strâns până vineri, 24 aprilie 2009, la ora 14.00. Am în conturile mele: 392.351 RON, 11.676 EURO şi 939 USD, adică 104.938 de euro. Şi cu 9.500 de euro la Teledonul meu de la Romtelecom, înseamnă că am 114.438 de euro. (Tati nu a putut verifica suma la teledon şi am pus la socoteală banii care erau joi). Vă mulţumesc foarte mult!

Andrei Niţă, care are 6 ani şi stenoză esofagiană .Isabelelorelai scrie in blogul ei ca Andrei are Teledon la Romtelecom, valabil în perioada 30 martie – 30 iunie 2009: 0900 900 352 – pentru 2 euro/apel 0900 900 353 – pentru 3 euro/apel 0900 900 355 – pentru 5 euro/apel 0900 900 350 – pentru 10 euro/apel Dacă nu aveţi telefon la Romtelecom dar vreţi şi puteţi să îl ajutaţi pe Andrei: BRD Constanţa – Unitatea Pandurului RON: RO 76 BRDE 140 SV 49 59 44 01 400 USD: RO 14 BRDE 140 SV 62 80 51 01 400 EURO: RO 53 BRDE 140 SV 62 80 52 91 400 Cod SWIFT: BRDEROBU Titular: Niţă Mihaela Mama lui Andrei (Mihaela Nita) poate fi contactata la telefon: 0761 876 647, sau pe e-mail: nnita2003@yahoo.com

Larisa a împlinit 8 ani in 22 aprilie 2009. La multi ani,Larisa! Isabellelorelai scrie in blogul ei ca Larisa Georgiana Puşcaşu merge la grădiniţă ţinută de o mânuţă, de mămica ei pentru ca are tetrapareză spastică .Şansa Larisei se află la o clinică din Chişinău, Republica Moldova, la Clinica Gynesource (are programare pe 13 mai 2009). Operaţia costă 1.850 de euro,iar Larisa are în cont 100 RON.
Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi: Bancpost RON: RO 48 BPOS 2200 692 8845 RON 01 Titular: Puşcaşu Mihaela (mama Larisei) Telefon: 0746 689 393

Ajutati-o pe Raluca Ionescu !

Tiberiu Lovin scrie despre Raluca,o tanara accidentata pe trecerea de pieteoni care are nevoie de ajutorul nostru .

Conturi deschise pentru donatii
Conturile sunt deschise la BCR Sucursala Dolj:

RO14RNCB0090007760800001 pentru Lei

RO75RNCB0134007760800001 pentru Euro

Cod SWIFT: RNCBROBU
Titular de cont: Petrina Livia Ionescu

In legatura cu sumele care pot fi acordate Ralucai cu titlu de sponsorizare sau mecenat, va rugam luati legatura cu doamna prof.dr.univ Magdalena Mihai : 0728/ 009653

Multumesc OMULUI din Timisoara care a gasit portofelul lui Mihai

narcissus

Flori pentru OMUL din Timisoara.

Si o dedicatie muzicala:Nicola – Omule de pe stradă

Multumim din suflet, OMULE!

Fiul meu cel mare care lucreaza in Timisoara si-a pierdut portofelul cu acte si bani acum vreo doua, trei zile.Mi-a dat ieri telefon si, printre altele, mi-a povestit ca si-a pierdut portofelul si ca s-a necajit foarte mult din cauza actelor, in special.
Ieri, cand s-a intors acasa de la serviciu, a avut parte de o surpriza minunata.In cutia postala a gasit portofelul pierdut cu toate actele si banii.Ar fi vrut sa multumeasca omului bun, dar nu stie cine e acel OM.
M-am gandit sa scriu in blogul meu, poate ca OMUL va auzi ca Mihai ii multumeste.Si eu ii multumesc si ii doresc tot binele din lume, multa sanatate, fericire!

Pentru ca acest articol e despre o fapta buna, mai am o veste buna pe care am citit-o la Isabellelorelai.Gruia a strâns toţi bănuţii! Cu toată criza, din 9 până în 27 martie s-au strâns rapid 29.463 USD.
Părinţii lui Gruia şi Vlad vă mulţumesc!: „ASTAZI NE-AM ATINS OBIECTIVUL. De fapt l-am depasit! Dorim sa multumim tuturor celor care i-au dat lui Gruia sansa de a merge in China pentru tratamentul cu celule stem.Pentru noi aceasta campanie a fost o experienta pe care nu o vom uita niciodata. Pe umerii nostri acum sta nu doar responsabilitatea pentru fiul nostru, ci si responsabilitatea fata de toti cei care au contribuit la campania noastra. Lupta lui Gruia abia acum incepe. Va rugam sa ramaneti alaturi de noi in lunile urmatoare pentru ca vom updata permanent website-ul cu noutati despre evolutia lui Gruia dupa tratament”.

Tot la Isabellelorelai am citit despre alte fapte bune si despre o fetita care are nevoie de ajutorul nostru.
A împlinit 8 ani pe 20 ianuarie 2009. Este operată la cap. Tumoră. Este crescută de bunica ei. Mama s-a recăsătotit. Tatăl s-a recăsătorit. Are doi fraţi vitregi. Clementina este cuminte şi politicoasă. Are 1,30 m înăţime. Este slăbuţă. Pentru că nu prea are ce mânca. La picior poartă 33. Îi plac rochiţele şi ar vrea tare mult să fie prinţesă.

Povestea lui Gruia si a lui Ştefănuţ

gruia1

Am aflat de la Mihnea povestea unui copilas de doi anisori care trebuie sa faca un tratament in China pentru ca ochisorii lui sa vada.Povestea lui Gruia.Buna, numele meu este Gruia si am venit pe lume impreuna cu fratiorul meu geaman Vlad in data de 19 martie 2007. Sunt cel mai mare dintre frati. Cu 5 minute mai exact. Am fost mai mare si ca greutate, am avut 2460 de grame, iar Vlad a avut aproape 1900 de grame. Pentru ca am venit pe lume mai repede decat era planificat, plamanii mei nu au fost pregatiti, asa ca medicii mi-au dat oxigen timp de mai multe zile.Chiar daca acum nu pot sa vad ma consider un baietel foarte norocos. Mami, tati si Vladut ma iubesc foarte mult si vor sa imi ofere tot ce este mai bun in viata. Asta inseamna si ca sunt gata sa munceasca foarte mult pentru a strange banii de care avem nevoie ca eu sa merg in China pentru tratament.

Vreau si eu sa vad. Vederea mea poate nu va fi perfecta, dar voi putea sa-l vad pe fratiorul meu Vlad, pe mami si pe tati, si poate ca intr-o zi voi putea merge si pe bicicleta, asa cum spera tati.

Pana cand clipa asta va veni si pentru mine, va iubesc pe toti si va spun

La reVEDERE!

Update:Ştefănuţ are Teledon la Romtelecom
Ştefănuţ, copilul cu talesemie majoră, care pe 30 martie 2009 va împlini 3 anişori, are Teledon la Romtelecom: cu 2, 5 sau 10 euro putem să îl salvăm, putem să îi dăruim viaţă. Din cei 171.000 de euro necesari transplantului, Ştefănuţ are 30.000 RON şi 1.500 de euro.

Din 17 martie 2009, Ştefănuţ are Teledon la Romtelecom

0900 900 332 pentru 2 euro/apel

0900 900 335 pentru 5 euro/apel

0900 900 330 pentru 10 euro/apel

undefined
IERI JUCATORII DE LA DINAMO AU PURTAT TRICOURI CU STEFANUT LA INTRAREA PE STADION SI LOBONT L-A PURTAT IN BRATE. ASTAZI LA ANTENA1 A APARUT UN REPORTAJ DESPRE STEFANUT. ITI MULTUMESC IN NUMELE PARINTILOR SI AL LUI STEFANUT. TOTAL CONT VIATA STEFANUT LA 16 MARTIE 2009 / 30000 RONI SI 1500 EURO ! ACEASTA SI DATORITA VOUA.
STEFANUT VA MULTUMESTE CA IL AJUTATI!


Isabellelorelai
scrie in blogul ei povestea unui copilas,Cristian Ştefan Florescu care are nevoie de ajutorul nostru.

Cristian Ştefan Florescu a fost abandonat la naştere, în 2006. A avut noroc, pentru că pe atunci Mihaela şi Nicolae Florescu căutau un Înger. Şi l-au găsit pe Ştefănuţ, care avea trei săptămâni. Aproape un an s-au luptat cu formalităţile şi emoţiile. După zece luni de alergătură prin tribunale, Mihaela şi Nicolae erau legal părinţii lui Ştefănuţ. la 8 luni de la adopţie i-a fost descoperită boala aia nenorocită pe care o au Andu Nicuţ, Ştefănel Bliderişeanu şi Matei Alexandru Stanciu – Anemia Cooley (beta-talasemie majoră). Dacă Ştefănuţ nu ar fi avut parte de aceşti oameni minunaţi, părinţii lui adoptivi, sunt sigură că nu ar fi avut nicio şansă, uitat printr-un orfelinat din România. În decembrie 2008, medicul curant, dr. Anca Coliţă, le-a recomandat părinţilor transplantul de măduvă osoasă.

Aşa au ajuns părinţii lui Ştefănuţ pe blogul meu, la postarea cu Andu. Au aflat despre Clinica Mediteraneană de la Roma, de prof.dr. Guido Lucarelli şi despre costurile acestei intervenţii: 150.000 de euro.

Alexandru mai are nevoie de ajutorul nostru

05-alexandru

Update:Povestea unei fetite,Luana.Isabellelorelai`s blog.

Gandurile Andrei.

Alexandru,baietelul de opt ani, elev la Liceul de Muzică şi Arte Plastice din Deva, pentru care HUNEDOREANUL a făcut apel la semeni pentru a-l ajuta să facă o operaţie în Italia, are în continuare nevoie de sprijinul nostru. Alexandu Florea s-a întors cu bine, de curând din Italia, dar trebuie să continue un tratament costisitor.
„Intervenţia chirurgicală a decurs bine, dar acum băiatul meu trebuie să continue chimioterapia în Italia, iar acest lucru costă foarte mulţi bani. Medicii de acolo ne-au spus că nu ne dau nici o garanţie că Alex se va reface complet dacă va continua tratamentul în România. Au mai fost cazuri când pacienţi operaţi acolo au continuat tratamentul în ţară şi boala a recidivat”, spune Claudia Florea, mama lui Alexandru. Copilul are nevoie să mai facă 8-10 cure de chimioterapie, iar preţul unei şedinţe de tratament este 2.000 de euro. Cine doreşte să îl ajute în continuare pe Alexandru, poate depune bani în contul deschis la Banca Comercială Română, pe numele tatălui său, Florea Florin Nicolae. Cont IBAN în lei: RO07RNCB0160027124610001 şi cont IBAN în euro: RO77RNCB0160027124610002.
Acum vreau sa vorbesc putin despre voluntariat:ce este voluntariatul?De ce e nevoie de voluntari?
Voluntariatul – atât prin acţiuni individuale, cât şi de grup – este o modalitate prin care:

* Pot fi promovate şi întărite valori umane legate de comunitate, grija faţă de soarta aproapelui
* Indivizii îşi pot exercita drepturile şi responsabilităţile ce le revin ca membri ai comunităţii, în timp ce evoluează şi învaţă de-a lungul vieţii, devenind conştienţi de întregul lor potenţial uman;
* Se pot crea legături care să ajute la depăşirea diferenţelor care ne despart, astfel încât să trăim împreună în comunităţi sănătoase şi solide, muncind împreună la găsirea unor soluţii inovatoare pentru provocările noastre comune şi pentru a modela destinele noastre colective.În zorii noului mileniu, voluntariatul este o componentă esenţială a tuturor societăţilor. El pune eficient în practică declaraţia Organizaţiei Naţiunilor Unite confom căreia “Noi, oamenii avem puterea de a schimba lumea”.

„Trebuie să faci ceva, să te implici, pentru că şcoala te învaţă să devii un ratat, chiar dacă urmezi un liceu foarte bun. La şcoală nu am învăţat nici măcar o cincime din ceea ce am învăţat ca voluntar”,spune o eleva.articol Gandul.

Un mic dar pentru copiii bolnavi de cancer de ziua lor,15 februarie

Voluntarii

1015 februarie – Ziua Internaţională a Copilului cu Cancer.

Update:I-am spus lui Kevin din Franta,unul dintre vizitatorii blogului meu despre Asociatia P.A.V.E.L. si Ziua de 15 februarie si a donat si el.Ii multumesc.

Cosmin Bragadiru are nevoie de orice, începând de la pâine.Cosmin Bragadiru are 17 ani. Şi locuieşte într-o baracă. Are cancer.

Doamna Olga Cridland – Asociaţia P.A.V.E.L. – iniţiază o acţiune ale cărei detalii le voi adăuga în curând. Până atunci încercăm să dăm o mână de ajutor asociaţiei. Nu este mare lucru de făcut. Încercăm să strângem câţiva bănuţi şi jucării pentru 200 de pacheţele, pe care să le dăruim copiilor şi tinerilor bolnavi de cancer şi leucemie, internaţi la oncologie pediatrică Fundeni, IOB Fundeni şi Budimex. Mihai Muşat – Lume Bună.ro şi Dan Sântimbreanu – Dasanti au răspuns deja, încearcă să ajute.
Dacă aveţi idei, câteva detalii pot da acum:

– Conferinţă de presă, vineri 13 februarie 2009, organizată de Asociaţia PAVEL împreună cu Fundaţia „Sf. Brâncoveni”. Urmează să se stabilească locaţia şi să fie invitată presa.

– Oferirea unor pacheţele, sâmbătă 14 februarie 2009, copiilor şi tinerilor bolnavi de cancer şi leucemie spitalizaţi (fructe, dulciuri şi o jucărie de pluş). Încercăm să strângem câţiva bănuţi. Dacă aveţi idee de vreun sponsor care să ni se alăture.

– Spectacol, duminică 15 februarie 2009, ora 12.00, la Casa Armatei (Calea Victoriei) oferit de grupul „Andantino”. Spectacolul este oferit de Ministerul Apărării. Asociaţia PAVEL şi Fundaţia Sf. Brâncoveni vor duce la spectacol copiii bolnavi sau foşti, părinţi, dar şi copii cu venituri modeste. Sunt 170 de locuri în sală. Aici se aşteaptă un mic ajutor din partea RATB, pentru transportul copiilor bolnavi.

– Asociaţia PAVEL vrea să organizeze şi o expoziţie festivă de desene, să pregătească pliante, mape de prezentare şi fluturaşi pentru informare. Voluntarii sunt puţini – dacă doriţi să ajutaţi ca voluntar.

– Asociaţia PAVEL acceptă orice idee care poate ajuta campania.
Contact Asociaţia P.A.V.E.L.:

1. Institutul Oncologic „Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu” Bucureşti – Centrul de Resurse şi Servicii P.A.V.E.L., parter, camera 116, Şoseaua Fundeni nr. 252, cod 022338, sector 2, Bucureşti.

TelVerde 0800 800 421. Tel/Fax: 021 311 27 00. Tel: 021 318 32 69, interior 1551

2. Casa Părinţilor şi biroul Asociaţiei P.A.V.E.L., Şoseaua Mihai Bravu nr. 311-313, bloc SB1, scara 1, apartament 1, cod 030309, sector 3, Bucureşti.

Tel/Fax/Robot: 021 344 28 85. Tel: 021 346 84 80. Mobil: 0765 244 416

http://isabellelorelai.wordpress.com/2009/02/05/printre-sarbatori/
Andrada Ghermandin Sighet, judetul Maramures are 22 de ani si e bolnava de cancer.Povestea trista a acestei tinere care vrea sa traiasca,o gasiti la Isabellelorelai.

Scrisori pentru Mos Craciun

letter-santaclaus11santaletter-main_full
Update:Mos Craciun a fost la copiii care i-au scris.Am aflat de la Isabellelorelai.


Olga Cridland, Asociaţia PAVEL


Înainte de Crăciun, Olga Cridland i-a îndemnat pe toţi cei bolnavi de cancer şi leucemie, internaţi la Fundeni şi Budimex, să-i scrie Moşului. Şi ei au scris. Multe dorinţe. Scrisorile lor au fost trimise pe ici pe colo şi s-au găsit câţiva oameni buni care să îl îndrume pe Moş spre spital.Pentru toti copiii:Vine Mos Craciun!

Andreea

Cristina

Viata asa cum este

Mos Craciun,mai am scrisori de la copii.Le-am gasit mai tarziu si te rog sa nu uiti de ei!Daria Maria Vele

Cosmina Georgiana Dinu Dragă Moş Crăciun, eu cred în minuni

„Copii Împotriva Întunericului”

„Draga Mos Craciun,te rugam sa vii si la noi la Valea Plopului.Te asteptam cu nerabdare.Suntem  copii cuminti si-l ascultam pe tatal nostru.”

copiiidinvaleaplopului1

„Draga Mos Craciun,sunt un baietel din Deva si ma numesc Alexandru Florea. Am opt ani şi  cânt la pian”. Viaţa lui Alexandru însă s-a schimbat radical peste noapte. Un accident banal i-a spulberat visele şi speranţele, iar unica lui şansă este o operaţie pe care o poate face la o clinică din străinătate. Intervenţia chirurgicală costă însă circa 30.000 de euro, bani pe care familia copilului nu îi are.

05-alexandru

Si la Tiberiu Lovin sunt scrisori catre Mos Craciun.Update 2:Matei Vasile:Mama, eu cât mai am de trăit?

Moş Crăciun, Andrei Niţă ar vrea să mănânce o îngheţată. Îl ajuţi?

Cristina Pleşa: Tomorrow is another day

Update 1:Alexandra Udrişte are teledon la Romtelecom

8 decembrie 2008: Donaţi, vă rog pentru Alexandra Udrişte: 2, 5 sau 10 euro la Teledonul Romtelecom:
0900 900 032 – pentru 2 euro/apel
0900 900 035 – pentru 5 euro/apel
0900 900 030 – pentru 10 euro/apel
Mos Craciun,te rugam sa-i ajuti pe copilasi sa se faca bine.Nu-i ocoli,Mosule! Iti multumesc,stiu ca te gandesti la toata lumea si nu uiti pe nimeni.Dragă Moş Crăciun,
Mă numesc Alexandra Udrişte, sunt din Panciu, judeţul Vrancea, am 3 ani şi am cancer. Şi nu ştiu dacă am să te văd anul ăsta. Eu sunt foarte cuminte. Tanti Sandrina mi-a făcut cadou un clip. Este foarte frumos. Moş Crăciun, poţi să ajungi mai devreme la mine?

Dragă Moş Nicolae,
Mă numesc Acatrinei Emil Mircea, sunt internat la Institutul Oncologic Bucureşti, la etajul 5, şi am avut probleme cu picioarele. Acum sunt bine, cu mami la spital, care spune că sunt cuminte. Îmi doresc o maşinuţă mică roşie, iar pentru mama îmi doresc să fie liniştită şi fericită. 20.11.2008.
Dragă Moş Crăciun,

Mă numesc Tudorache Laurenţiu Ionel şi am 12 ani. Sunt din judeţul Prahova, sat Poiana, comuna Vărbilău. Sunt internat din septembrie, pe 12. Tocmai când mă pregăteam de şcoală m-a răpus boala. Sunt clasa a VI-a. De atunci sunt în spitale, Budimex şi Institutul Oncologic Bucureşti. Medicii spun că am tumoare pe coloană şi nu mai pot să merg. Merg în căruţ şi mi-e tare greu. Dragă Moş Crăciun, aş vrea din nou să merg în picioare să-mi dai şi mie bucurie să fiu sănătos să mă duc acasă să merg la şcoală. Aş mai vrea şi-mi doresc demult un ATV mai mic să pot să mă duc la şcoală cu el. Dragă Moş Crăciun îţi mulţumesc mult. Chiar dacă nu îmi aduci nimic eu tot te iubesc. Când o să fiu mare şi o să mă fac bine aş vrea să fiu şi eu Moş Crăciun pentru toţi copiii din spitale.

La Isabellelorelai sunt scrisorile copiilor catre Mos si apelul pentru Alexandra.

Facerea de bine sau milostenia

Arsenie Boca, după numele de mirean Zian Boca (n. 29 septembrie 1910, com. Vaţa de Sus, judeţul Hunedoara; d. 28 noiembrie 1989, Sinaia) a fost un ieromonah, teolog şi artist român.Inainte de a citi cateva dintre gandurile  teologului Arsenie Boca,poate vreti sa cititi ce scrie Isabellelorelai  in blogul ei despre faptele bune ale unor oameni.mihaelamihaescuihtis1Dăruiţi 1 euro şi Fluturii vor zbura. Este simplu: 0900 900 081 la Romtelecom. 1 euro. 4 lei pentru IHTIS
manu4Manu a fost pusă pe picioare430px-arsenie_boca11Cât de mult se îmbogăţeşte lumea prin nevoi şi scârbe.Este de trebuinţă ca fiii lui Dumnezeu să se îmbogăţească tot aşa de mult cu simţămintele şi faptele milosteniei.
Omul care poate să facă bine şi nu-l face, este o fiinţă josnică.
A nu face parte săracului din cele ce rămân peste nevoile noastre, înseamnă a răpi binele altuia.
Dumnezeu binevoieşte ca pe pământ să fie mulţi nenorociţi, pentru ca ei să se mântuiască prin răbdarea lor, iar tu prin milostenia ta.
Bogaţii procură săracilor mijloace pentru hrană, iar săracii mijlocesc pentru mântuirea lor (bogaţilor).
Fără nenorocire poţi intra în Împărăţia Cerurilor, dar fără milostenie, nu!
Este absolut imposibil să ajungi fără milostenie măcar până la porţile cerurilor. Fără milostenie, însăşi rugăciunea este fără rod.
Cu ce nădejde te vei ruga lui Dumnezeu, când tu însuţi nu asculţi rugăciunile oamenilor ce sunt asemenea ţie?
Cum vei cere împreună cu credincioşii din Biserică – „Dă Doamne” – când tu însuţi nu dai săracilor, deşi poţi să dai?
Cu ce gură vei spune: „auzi-mă Doamne”, când tu însuţi nu-l auzi pe sărac, sau mai adevărat pe Hristos, care strigă spre tine prin sărac?
Aşa cum ne purtăm noi cu aproapele, tot astfel se va purta şi Dumnezeu cu noi.
L-ai dispreţuit pe sărac? Şi Dumnezeu te va dispreţui pe tine.
N-ai deschis celui ce bătea? Nu ţi se vor deschide nici ţie porţile împărăţiei lui Dumnezeu.
Nu ai auzit suspinul celui necăjit? Nu ţi se va auzi nici strigătul rugăciunii tale.

Fapte bune

Update:Maia Morgenstern şi Amalia Ciolan ne cer ajutorul.Dezvoltarea sufletului cere ca de la un moment dat încolo să fim capabili să ne asumăm responsabilitatea unor decizii din ce în ce mai importante şi să acţionăm fără a mai aştepta „încurajările” unuia sau altuia.După asumarea responsabilităţii trebuie să învăţăm să muncim dezinteresat sau, altfel spus, să facem fapte bune. Prin fapte bune înţelegem acele acţiuni prin care noi îi ajutăm în mod voluntar pe ceilalţi să facă un lucru bun. În aceste acţiuni nu trebuie să fim nici constrânşi şi nici să ne gândim la o recompensă. Sunt fapte bune doar acele acţiuni complet dezinteresate, prin care am fost de folos cuiva într-un sens pozitiv. Atunci când binele celorlalţi a devenit mai important decât binele nostru, înseamnă că suntem capabili să facem fapte bune sau să muncim dezinteresaţi. Realizarea constantă, zi de zi, a faptelor bune conduce la trezirea sufletului.
Mai multe in „Arta de a trai”.
Andrei a împlinit 3 ani pe 2 octombrie 2008 si e bolnav de leucemie acută limfoblastică L1.
Singura lui şansă este să înceapă tratamentul cât mai repede.

Dacă puteţi şi vreţi să îl ajutaţi pe Andrei,http://isabellelorelai.wordpress.com/2008/11/26/stelutele-de-mare-andrei-mihai-petre-2297/

layout_3__lb_romanaO licitaţie de artă (27.11.2008) şi un concert (02.12.2008) pentru un copil bolnav de leucemie. Câţiva artişti români încearcă să strângă bănuţi pentru sănătatea unui copil.

Copilul pentru care artiştii români au început lupta se numeşte Erika Eleny Josian şi în curând va împlini 2 anişori. Pe 1 noiembrie 2008 a fost diagnosticată cu leucemie limfoblastică L1. Erika are nevoie de 200.000 de euro pentru tratament într-o clinică din Berlin, care va dura 4 ani.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi, dacă doriţi să participaţi:http://isabellelorelai.wordpress.com/2008/11/25/la-fel-de-frumos-salvati-stelutele-de-mare-erika-eleny-josian/