Arhive blog

Campania „Din inimă pentru copii”.Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi

Povesti adevarate si triste de pe blogul Isabelleilorelai despre copii tristi a caror dorinta e sa aiba o copilarie normala si sa fie sanatosi.Precis vor fi oameni care sa le intinda o mana de ajutor.

Vlad Andrei Decu are 5 ani, i-a împlinit pe 17 iunie 2009. Între transfuzii şi perfuzii, Vlăduţ a învăţat alfabetul şi cifrele.
În fiecare lună face transfuzii de sânge la Institutul de Hematologie Bucureşti. Vine de la Călăraşi, îşi ia viaţa dintr-o pungă cu sânge şi apoi pleacă acasă. Până la următoarea transfuzie face tratamentul cu Desferal, în fiecare zi. Văduţ are Talasemie majoră (Anemia Cooley) – forma clinică gravă dependentă de transfuzii frecvente.Vlăduţ să strângă 100.000 – 150.000 de euro, bani necesari transplantului şi internării în spitalul din Italia pentru cel puţin 6 luni.
Vlăduţ a apărut de curând la emisiunea „O dată în viaţă” de la TVR şi la Trinitas TV.
Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:
BRD – Călăraşi
RON: RO 58 BRDE 120 SV 0815 866 1200
EURO: RO 54 BRDE 120 SV 0815 874 1200
Cod SWIFT: BRDROBU
Titular: Decu Magdalena
BCR – Călăraşi
RON: RO 76 RNCB 0098 0847 1191 0001
EURO: RO 49 RNCB 0098 0847 1191 0002
Cod SWIFT: RNCBROBU
Titular: Decu Vlad-Andrei
Telefon: 0722 590 685
E-mail: teiagrama@yahoo.com

Rareş Alexandru Cozma s-a născut pe 8 mai 2009, în Timişoara. La doar 3 zile de la naştere a apărut un mic necaz, când Rareş a fost diagnosticat cu Chist porencefalic. A urmat seria de internări prin spitale, la Timişoara şi Bucureşti, analize, encefalograme, ecografii, RMN-uri.
Rareş s-a născut cu un chist pe creier de cca 2,8 cm şi cu o malformaţie a ochiului stâng. Din cauza chistului, Rareş suferă de o tulburare de coordonare motorie centrală şi de lipsa vederii la ochiul stâng.Rareş Alexandru are nevoie de o operaţie în Germania, care costă 15.000 de euro. Părinţii au reuşit să economisească 2.000 de euro, iar alţi 8.000 s-au strâns din apeluri umanitare.
Rareş Alexandru Cozma mai are nevoie de 5.000 de euro.
Părinţii spun că dacă Rareş nu face operaţia cât mai repede, îşi poate pierde şi vederea de la ochiul drept – chistul apasând pe nervul optic.
Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:
BCR – Timişoara
RON: RO 38 RNCB 0565 1131 8123 0001
EURO: RO 11 RNCB 0565 1131 8123 0002
Cod SWIFT: RNCBROBU
Titular: Cozma Diana Dragoslava
Telefon: 0768 232 910
E-mail: pdragoslava@yahoo.com
Blogul lui Rareş pe care găsiţi documente medicale:
http://povestea-lui-rares.blogspot.com


Mihaiţă Bădiţa tocmai a împlinit 6 ani. S-a născut pe 19 septembrie 2003 în Buhuşi. Din noiembrie 2007, Mihăiţă şi mama lui stau cu chirie la Bârlad, la comun cu altă familie, pentru a ieşi din lumea singurătăţii absolute, autismul infantil. Ca să reuşească, Mihăiţă are nevoie de sprijin până în luna august 2010, pentru a continua terapia de recuperare.Mihăiţă are nevoie de 20.000 RON pentru a reuşi. Mai are încă 10 luni de terapie şi părinţii nu mai reuşesc să se descurce. Fundaţia din Bârlad la care Mihăiţă face terapie ABA se numeşte Cristi’s Outreach, este o fundaţie româno-americană.
Mihăiţă face parte din Campania „Din inimă pentru copii”. Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi apăsaţi aici.
Toate documentele medicale ale copilului sunt la redacţia ziarului Click!

Mara a împlinit un an pe 7 octombrie 2009. Într-un singur an de viaţă, Mara a făcut deja o operaţie, în fiecare zi ia medicamente, în fiecare lună stă internată câte 7 zile în spital şi bate drumul din Constanţa la Bucureşti şi înapoi acasă.
Mara s-a născut la maternitatea din Constanţa. Când avea doar trei săptămâni, medicii au fost ingrijoraţi că icterul nu scădea în intensitate şi au trimis copilul la Bucureşti, la Spitalul Fundeni, unde a primit primul diagnostic: atrezie de căi biliare extrahepatice. Apoi a urmat şi cel de ciroză hepatică.Mara are nevoie de 85.000 de euro pentru un transplant hepatic, la Spitalul Saint Luc din Belgia. Din suma necesară, Mara a strâns 2.150 de euro.Mara face parte din Campania „Din inimă pentru copii”. Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi apăsaţi aici.
Toate documentele medicale ale copilului sunt la redacţia ziarului Click!

Alexandru Mirea s-a născut pe 21 ianuarie 2005.Alex a fost diagnosticat cu Tetrapareză spastică (paralizie cerebrală) şi Sindrom diston-diskinetic când avea 7 luni. A avut probleme la naştere. Copilul avea o greutate mare, 4 kg, iar cordonul ombilical s-a strangulat între picioruşe. Astfel s-a produs hipoxia. Văzând că mama nu poate naşte natural, medicii au împins picioarele copilului înapoi şi apoi s-a decis naşterea prin cezariană. Din păcate decizia a fost luată prea târziu. Creierul lui Alex nu s-a mai oxigenat aproape 15 minute, a fost o asfixie gravă. Alex a stat în comă o săptămână. Alex suferă de când s-a născut. Părinţii lui se luptă de mai bine de 4 ani pentru a-i oferi lui Alex o viaţă şi o copilărie, cât de cât, normale. Într-o mică măsură au reuşit. Au câştigat o bătălie. Lupta este însă lungă şi costisitoare, iar fără ajutorul nostru nu pot reuşi să o ducă până la capăt.Alexandru face parte din Campania „Din inimă pentru copii”. Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi apăsaţi aici.
Toate documentele medicale ale copilului sunt la redacţia ziarului Click!

„Din inimă pentru copii”

In blogul Isabelleilorelai sunt povesti adevarate despre copii, oameni care au nevoie de ajutor si povestile unor supravietuitori care au scapat de boala infricosatoare, cancerul.

Alexandru Pamblică are 3 ani şi 10 luni. A vrut să vină pe lume mai devreme dar şi-a ales un moment nepotrivit. Un travaliu prelungit, un copil al cărui creier nu s-a mai oxigenat. Alexandru are paralizie cerebrală – forma parapareză spastică.

Alexandru face parte din Campania „Din inimă pentru copii”. Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi apăsaţi aici. Alexandru a primit deja 100 de euro de la Roxana Ionescu.

Toate documentele medicale ale copilului sunt la redacţia ziarului Click!

Luca-Ştefan Lixandru s-a născut pe 10 decembrie 2007.La multi ani, Luca!

Un an mai târziu, pe 30 decembrie 2008, Luca a fost diagnosticat cu Leucemie Acută Limfoblastică, forma High Risk.

Luca face parte din Campania „Din inimă pentru copii”. Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi apăsaţi aici.

Toate documentele medicale ale copilului sunt la redacţia ziarului Click!

Andra Vişan – despre cum să învingi leucemia; Vlad Voiculescu – despre cum să faci ca să învingi boala: Medicina Internaţională

Andra Vişan a avut leucemie mieloblastică M1-M2. Andra a învins boala şi i s-a alăturat lui Vlad Voiculescu în încercarea de a ajuta alţi oameni care nu ştiu cum să o facă.

Să vă spun drept, copilul dumneavoastră nu cred că mai are vreo şansă în România, dacă găsiţi vreo clinică pe-afară care să vă primească…”; „Cu diagnosticul dumneavoastră, mă tem că în România nu se mai poate face nimic…”; „Dacă aş fi în locul dumneavoastră, nu m-aş încumeta să fac operaţia asta la noi…”.

Sunt cuvinte pe care pacienţi cu diagnostice severe din România le-au auzit, s-au cutremurat, şi mulţi dintre ei n-au ştiut încotro să se îndrepte.

Esenţială este informaţia. Asta vrem să facem, să vă informăm şi să vă îndrumăm”.

Vlad a creat un site care se doreşte a fi un punct de plecare pentru fiecare pacient:

http://medicinainternationala.ro

„Noi, cei de la medicinainternationala.ro suntem aici ca să învingem împreună! Vreau să facem din acest site un loc în care să ne spunem gândurile şi mai ales să ne împartăşim experienţele, ideile şi informaţiile, atât de importante în momentele cruciale! Nădajduiesc că aşa vom putea reduce suferinţa atât cât se poate şi vom găsi puterea să îi ajutăm şi pe alţii! Take care!”

În timpul săptămânii, Vlad Voiculescu munceşte la o bancă din Viena. Andra este farmacistă în Pucioasa.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi

Andreea Dumitran a împlinit 8 ani pe 28 iulie 2009. Şi tot atunci a început să îi fie rău.Doar 7 zile mai are la dispoziţie Andreea, pentru a strânge banii necesari tratamentului. A primit deja programarea de urgenţă la o clinică din Rusia, la Moscova. Colegii Andreei, copii de şcoală generală, au reuşit să strângă pentru ea aproape 2.000 de euro, iar consilierii locali Câmpina i-au alocat 10.000 RON.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:
Banca Transilvania
RON: RO 21 BTRL 0590 1201 U402 73XX
EURO: RO 93 BTRL 0590 4201 U402 73XX
Cod SWIFT: BTRLROBU
Titular: Dumitran Steliana
ING – Bank:
RO 53 INGB 0000 9999 0172 6848
Titular: Dumitran Steliana
BCR:
RON: RO 19 RNCB 0208 0102 2322 0006
EURO: RO 46 RNCB 0208 0102 2322 0005
Cod SWIFT: RNCBROBU
Titular: Dumitran Alexandru Adrian

Sau puteţi merge, pentru 5 RON (dacă sunteţii din Câmpina), pe 2 decembrie 2009, la ora 17.00, la Casa Tineretului, unde are loc un spectacol caritabil pentru Andreea:

De 2 ani încoace, Laurenţiu trăieşte în spital. La „M.S. Curie” (Budimex) din Bucureşti. Are 12 ani acum. De la 10 ani, din 25 octombrie 2007, trăieşte fără intestinul subţire şi se hrăneşte printr-un catheter conectat la o pompă de perfuzie portabilă (hrănire parenterală).
Laurenţiu face parte din Campania „Din inimă pentru copii”.

Robert Mihai Gherman, transfuzii de sânge de la 8 luni. Acum are aproape 12 ani şi este nevoit să facă transfuziile săptămânal pentru a rămâne în viaţă.Robert Mihai Gherman trebuie să împlinească 12 ani pe 12 ianuarie 2010. Robi, cum îl alintă familia, a fost diagnosticat cu Talasemie Majoră (Anemia Cooley) când nici nu împlinise un an.Robert face parte din Campania „Din inimă pentru copii”. Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi apăsaţi aici.
Toate documentele medicale ale copilului sunt la redacţia ziarului Click!

Cerasela, între factura la curent în România şi salvarea vieţii în Austria

Urmează perioada cea mai grea, peste 6 luni, atunci când şederea la Viena, pentru operaţie, va fi lungă şi costisitoare. Cerasela şi mama ei au nevoie de ajutor permanent, fără noi nu se pot descurca.
Cerasela a avut acces la internet la Viena, a văzut modalitatea prin care a fost ajutată şi vă mulţumeşte tuturor – chiar se întreba cum au aflat oamenii de ea.
Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:
BCR – Agenţia Truşeşti (comuna Truşeşti, judeţul Botoşani)
RON: RO 30 RNCB 0047 1090 8551 0003
EURO: RO 03 RNCB 0047 1090 8551 0004
Cod SWIFT: RNCBROBU
Titular: Mihovici Alexandrina (mama Ceraselei)
Telefon: 0754 528 036

La 5 ani, Robert încă învaţă să meargă. Îl ajutăm? Se străduieşte din toate puterile…

Robert Cristian s-a născut pe 1 mai 2004. La cei 5 ani împliniţi, Robert încă învaţă să meargă, cu ajutorul unui cadru special – însă doar după îndelungate, chinuitoare şi costisitoare tratamente şi exerciţii de recuperare. Robert a fost diagnosticat cu paralizie cerebrală când avea 7 luni.

Robert face parte din Campania „Din inimă pentru copii”. Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi apăsaţi aici.
Toate documentele medicale ale copilului sunt la redacţia ziarului Click!

Sunt un baietel de 3 anisori si 10 luni cuminte si dulce dar bolnavior de Tetrapareza Spastica

Povestea mamei

Ma numesc Radu Alina Mirabela o mamica care va cere ajutorul cu disperare!Am un ingeras de 3 anisori si 10 luni, el fiind comoara mea cea mai de pret si cea mai mare bucurie data de Dumnezeu, dar din pacate s-a nascut cu probleme si a fost diagnosticat cu Tetrapareza spastica.

Pe 14 ianuarie 2006 “sambata” m-am internat la spitalul Cantacuzino “spitalul groazei” la ora 13:00 cu dilatatie de 2 cm.Doctorita care m-a tinut sub supraveghere pe parcursul sarcinii cea care “a incasat spaga” nu era la spital, intr-un tarziu la ora 17:30 a binevoit sa vina .M-a controlat si mi-a facut o injectie cu calciu cred, ca m-au luat toate caldurile.
Pana la ora 19:30 cand mi-a rupt apa a stat pe hol si isi vedea de treaba ei cu doctori si asistentele.Dupa ce mi-a rupt apa au inceput durerile mari care nu se mai opreau.Doctorita statea la barfa cu moasa care ma controla,stateau de vorba de treburile de acasa ca doar am deranjat-o din weekend.
La ora 21:50 in sfarsit m-a urcat pe masa de nasteri si s-a nascut puisorul meu dar nu i-am auzit glasul pentru ca nu a avut aer, nu i s-a oxigenat creierul ,trebuia sa imi faca cezariana! A fost dus la reanimare cu perfuzii la incubator unde a stat doua saptamani drogat cu fenobarbital si hranit prin gavaj,in primele 24 de ore a facut convulsii!
Toate acestea i-au afectat creierasul!La insisentele mele mi l-au dat sa il invat sa manace cu biberonul sa plecam cat mai repede din acel spital de criminali ca oricum degeaba stateam ca neurolog nu aveau.Dupa o luna de zile de spiatlizare si chin ne-am externat si am inceput investigatiile cu el,la un cabinet particular, la spitalul 9 si in final a fost diagnosticat cu tetrapareza spastica.
In prezent mananca bine chiar din 2 in 2 ore dar nu asimileaza are 9 kg doar, rade cand vorbesti cu el intelege dar raspunde in limba lui gangurind, nu sta in fundulet, nu isi tine caputul, si face caca doar cu supozitorul.
Am auzit de la alte mamici in situatia mea de Clinica de recuperare din Ucraina,am am facut imprumut la banca si am fost de doua ori,se vad niste schimbari este mai atent si mai serios, dar tratamentul acolo s-a scumpitasta inseamna 3052 de euro plus 200 de euro transportul, bani pe care nu ii mai avem din pacate,iar timpul care trece este important pentru Cosmin caci acum este perioada in care se recupereaza cel mai bine!
Inainte era mai ieftin tratamentul,dar acum din pacate s-a scumpit si este o suma enorma pentru noi!
Ne-am programat din nou pentru 15.07.2009 , avem si acceptul si factura cat ne costa tratamentul pentru un curs dar el are nevoie de 4 cursuri pe an.
Dar din pacate nu am reusit sa ajungem ca nu am strans banutii necesari!
De aceea va rog sfatuiti-ma, ajutati-ma sa imi fac copilul bine, sa fie si el cat de cat un copil sanatos!Pentru orice sfat si ajutor va rog contactati-ma la adresa:rautaciosulcosmin@yahoo.com sau la nr. de telefon:0768929140/0768929135
Piraeus Bank Sucursala Lacul Tei Titular cont:Radu Stefan
Cont Iban: RO29 PIRB 4216 2766 3700 2000 -RON
RO58 PIRB 4216 2766 3700 3000 -EURO
Garanti Bank Sucursala Calea Mosiilor-Titular cont:Radu Alina
RO80 UGBI 0000 1220 02897-RON
R007 UGBI 0000 1220 03075-RON
R097 UGBI 0000 1220 03076-EUR
Va multumesc din suflet!O mamica disperata!
Aici aveti si emisiunea de la povestiri adevarate:http://www.acasatv.ro/emisiuni/povestiri-adevarate/noutati/la-povestiri-adevarate-doi-parinti-disperati-va-implora-ajutorul.html
Aici aveti articolul din ziarul Click “Din inima pentru copii”:http://www.click.ro/din_inima_pentru_copii/cazuri/Condamnat-nastere-chin-inca_0_850715075.html