Povestea lui Gruia si a lui Ştefănuţ

gruia1

Am aflat de la Mihnea povestea unui copilas de doi anisori care trebuie sa faca un tratament in China pentru ca ochisorii lui sa vada.Povestea lui Gruia.Buna, numele meu este Gruia si am venit pe lume impreuna cu fratiorul meu geaman Vlad in data de 19 martie 2007. Sunt cel mai mare dintre frati. Cu 5 minute mai exact. Am fost mai mare si ca greutate, am avut 2460 de grame, iar Vlad a avut aproape 1900 de grame. Pentru ca am venit pe lume mai repede decat era planificat, plamanii mei nu au fost pregatiti, asa ca medicii mi-au dat oxigen timp de mai multe zile.Chiar daca acum nu pot sa vad ma consider un baietel foarte norocos. Mami, tati si Vladut ma iubesc foarte mult si vor sa imi ofere tot ce este mai bun in viata. Asta inseamna si ca sunt gata sa munceasca foarte mult pentru a strange banii de care avem nevoie ca eu sa merg in China pentru tratament.

Vreau si eu sa vad. Vederea mea poate nu va fi perfecta, dar voi putea sa-l vad pe fratiorul meu Vlad, pe mami si pe tati, si poate ca intr-o zi voi putea merge si pe bicicleta, asa cum spera tati.

Pana cand clipa asta va veni si pentru mine, va iubesc pe toti si va spun

La reVEDERE!

Update:Ştefănuţ are Teledon la Romtelecom
Ştefănuţ, copilul cu talesemie majoră, care pe 30 martie 2009 va împlini 3 anişori, are Teledon la Romtelecom: cu 2, 5 sau 10 euro putem să îl salvăm, putem să îi dăruim viaţă. Din cei 171.000 de euro necesari transplantului, Ştefănuţ are 30.000 RON şi 1.500 de euro.

Din 17 martie 2009, Ştefănuţ are Teledon la Romtelecom

0900 900 332 pentru 2 euro/apel

0900 900 335 pentru 5 euro/apel

0900 900 330 pentru 10 euro/apel

undefined
IERI JUCATORII DE LA DINAMO AU PURTAT TRICOURI CU STEFANUT LA INTRAREA PE STADION SI LOBONT L-A PURTAT IN BRATE. ASTAZI LA ANTENA1 A APARUT UN REPORTAJ DESPRE STEFANUT. ITI MULTUMESC IN NUMELE PARINTILOR SI AL LUI STEFANUT. TOTAL CONT VIATA STEFANUT LA 16 MARTIE 2009 / 30000 RONI SI 1500 EURO ! ACEASTA SI DATORITA VOUA.
STEFANUT VA MULTUMESTE CA IL AJUTATI!


Isabellelorelai
scrie in blogul ei povestea unui copilas,Cristian Ştefan Florescu care are nevoie de ajutorul nostru.

Cristian Ştefan Florescu a fost abandonat la naştere, în 2006. A avut noroc, pentru că pe atunci Mihaela şi Nicolae Florescu căutau un Înger. Şi l-au găsit pe Ştefănuţ, care avea trei săptămâni. Aproape un an s-au luptat cu formalităţile şi emoţiile. După zece luni de alergătură prin tribunale, Mihaela şi Nicolae erau legal părinţii lui Ştefănuţ. la 8 luni de la adopţie i-a fost descoperită boala aia nenorocită pe care o au Andu Nicuţ, Ştefănel Bliderişeanu şi Matei Alexandru Stanciu – Anemia Cooley (beta-talasemie majoră). Dacă Ştefănuţ nu ar fi avut parte de aceşti oameni minunaţi, părinţii lui adoptivi, sunt sigură că nu ar fi avut nicio şansă, uitat printr-un orfelinat din România. În decembrie 2008, medicul curant, dr. Anca Coliţă, le-a recomandat părinţilor transplantul de măduvă osoasă.

Aşa au ajuns părinţii lui Ştefănuţ pe blogul meu, la postarea cu Andu. Au aflat despre Clinica Mediteraneană de la Roma, de prof.dr. Guido Lucarelli şi despre costurile acestei intervenţii: 150.000 de euro.

Posted on martie 11, 2009, in umanitare and tagged , , , , , . Bookmark the permalink. 4 comentarii.

  1. Sa cresti mare,Stefanut!Te pup pe obrajori! 🙂
    Abia astept sa te vad la gradinita!
    Cu drag,
    Gabi.

  2. Doamna Dr. Mariana Vicol,e trist si ingrijorator ca oamenii nu pot fi siguri pe niste teste medicale.
    Ii doresc nepotelului dvs. sa se faca bine,multa sanatate tuturor!

  3. Nepotelul meu de 1 an Stefan Diaconu, are acea forma grava de anemie – TALASEMIE MAJORA sau Anemia Cooley, transmisa genetic de parinti purtatori sanatosi ai genei talasemice. El este victima inocenta a unei erori medicale de diagnostic prenatal. Ca medic de familie, ma simt datoare sa atrag atentia oamenilor ca asemenea erori se pot repeta oricui, pentru ca purtatorii genei gefecte sunt printre noi, putem fi chiar noi fara sa stim.
    Talasemia este cea mai frecventa boala genetica din lume, iar tarile din jurul mediteranei, inclusiv Romania au cei mai multi purtatori ai genei talasemice, depistati sau nedepistati.
    Cazul copilului Stefan Diaconu merita facut public pentru ca parintii lui au facut PREMARITAL teste pentru depistarea talasemiei la Institutul de hematologie din Bucuresti, pentru ca stiau ca tatal are talasemie minora (o forma usoara de anemie, dar care se poate transmite la copii). Au fost asigurati ca nu exista risc de a concepe copii cu talasemie majora (forma grava a talasemiei), pentru ca testele arata ca mama e sanatoasa cu analize normale. Dupa depistarea bolii grave a copilului, sau repetat testele, care au iesit pozitive pentru prezenta genei defecte LA AMBII PARINTI , deci testele de la Institiutul Hematologic au fost GRESITE.
    http://victimatalasemiei.blogspot.com/

Lasă un răspuns

Completează mai jos detaliile tale sau dă clic pe un icon pentru a te autentifica:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare /  Schimbă )

Fotografie Google

Comentezi folosind contul tău Google. Dezautentificare /  Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare /  Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare /  Schimbă )

Conectare la %s

%d blogeri au apreciat: