Pentru a supravieţui, Cristina are nevoie de ajutor.
Cristina este orfană de mamă.
Este crescută şi îngrijită de sora bunicului, în nevoi, lipsuri şi durere. Din o pensie de 446 RON şi un ajutor de boală al Cristinei de 430 RON.
Cristina Gabriela Doană este din Turnu Severin. Învăţa bine – era premiantă.
În iunie acest an s-a constat că există un proces expansiv de nuclei bazali pe partea dreapta (biopsiat şi iradiat anterior), cu masivă extensie tumorală la nivelul cerebelului şi trunchiului cerebral; hidrocefalie internă secundară, drenată; hemipareză stângă, predominant brahială; pareză de nerv III, dreapta; sindrom Parinaud; strabism divergent.
Dacă puteţi şi vreţi, măcar 5 RON să-i daţi Cristinei.
„Nu aţi întâlnit-o niciodată, nu i-aţi auzit glasul, nu i-aţi văzut privirea. N-aţi vazut-o nicicând paşind chinuit. E copilul pe care orice părinte, orice om cu suflet îl doreşte măcar sănătos. Mulţumim, însă, că v-aţi oprit câteva secunde pentru a vă gândi la viaţa Alexandrei. Şi mulţumim dacă au mai trecut alte secunde pentru a face gestul care să-i redea unui copil mersul…”
De la doi ani, Alexandra merge sprijinindu-se de mama sa. O parapareza spastica si sindromul extrapiramidal cu care a fost diagnosticata ii tulbura echilibrul.
Ca sa poata merge singura are nevoie urgent de o proteza.
10.000 de euro costa sanatatea copilului de 13 ani.
http://isabellelorelai.wordpress.com/2008/08/07/nu-am-vazut-nu-am-auzit-ana-ana-biata-ana/
Dacă mă căutaţi, să ştiţi că mă găsiţi la salonul 607. Etajul 6. La Fundeni. A spus
tata că apare o minune şi mă fac bine. Se numeşte Ramona. Elian. Şi locuieşte în Bucureşti. Are 5 ani. Pe 27 iunie anul ăsta i-a împlinit. Prin martie i s-a făcut rău. Dintr-o dată. O dureau rău picioarele şi obosea repede. A făcut analize. Rău. Le-a repetat. Şi mai rău. Apoi o puncţie. Diagnosticul a fost dur: leucemie acută limfoblastică fenotip de line B. Aşa a ajuns la Fundeni. Ramonei i s-au dat 80% şanse de a se face bine. A început tratamentul.
ABA, o terapie eficientă dar scumpă. Pe care să o faci timp de 2 ani. În fiecare lună îţi trebuiesc 1.000-1.500 de euro.
Chiar că e greu să fii diferit…
Teodora are 8 luni. S-a născut pe 5 decembrie 2007, din păcate cu o malformaţie cardiacă. Teodora s-a apucat cu mâinele de viaţă şi de atunci o ţine zdravăn. medicii au spus: are puţine şanse de supravieţuire. : malformaţie cardiacă congenitală complexă cu circulaţie pulmonară dependentă de canal; atrezie de valvă pulmonară; DSA larg; DSV larg; transpoziţia marilor vase, insuficienţă semnificativă de valvă atrioventriculară stângă şi insuficienţă cardiacă congestivă. http://isabellelorelai.wordpress.com/2008/08/08/copil-incapatanat-foc-la-transpozitia-marilor-vase/
Update:Aşa îşi întreabă Mihai părinţii: Mă puteţi ajuta? Va fi bine? Voi fi ca înainte?
Într-o singură zi, viaţa de doar 14 ani a lui Mihai s-a schimbat radical. Ziua în care i s-a spus: ai leucemie. Leucemie acută Bifenoti.
Din copilul care alerga în curtea şcolii, care avea emoţii la teze şi extemporale au rămas doar întrebările. Un alt suflet chinuit.
